波士顿科学进一步优化心律失常治疗整体解决方案

全球同步引进植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器(ICD)和 植入式再同步治疗除颤器(CRT-D)全新系列产品

上海, 2014年9月12日

今天,波士顿科学公司(Boston Scientific, 纽交所代码:BSX)在中华医学会心电生理和起搏分会第十一次全国学术年会上正式宣布在中国推出全新INGENIO家族系列植入式心脏起搏器、DF-4接口标准植入式心律转复除颤器(ICD)和植入式再同步治疗除颤器(CRT-D)产品。此举标志着波士顿科学已将其完整的心脏节律管理产品线全线引入中国市场,将有能力为中国症状性心动过缓、心动过速及心力衰竭患者提供全面先进的医疗解决方案。

对于心律失常患者来说,植入心脏起搏器是现阶段针对症状性心动过缓最有效的治疗方法,手术成功率高且并发症低;植入式心律转复除颤器针对快速性室性心律失常患者,可有效预防心脏性猝死(SCD);而对心衰患者来说,植入式再同步治疗除颤器能够有效提高心衰患者的泵血效率,改善心脏功能,并及时实施除颤治疗,挽救患者生命。据估计,全球每年约发生300万例SCD事件,我国流行病调查结果显示,SCD发生率为41.84例/10万人,约占总死亡的9.5%,若以13亿人口推算,猝死总人数约54.4万/年 。而心衰患者是SCD的高危人群,目前全国有近450万心衰患者 。植入ICD或CRT-D是目前经临床试验证实预防SCD有效的手段之一,而上述疗法在我国尚处于起步阶段。根据卫生部网上注册资料,2012年我国约有5万人置入心脏起搏器,而除颤器置入量为2700余例,与欧美国家存在较大差距 。

波士顿科学此次在中国市场推出的全线心律失常医疗解决方案包括INGENIO家族系列植入式心脏起搏器和植入式心脏再同步治疗起搏器(CRT-P),以及DF-4接口标准的PUNCTUATM、ENERGENTM和INCEPTATM系列植入式心律转复除颤器(ICD)和植入式再同步治疗除颤器(CRT-D)。其中INGENIO家族产品采用了国际领先的电池技术,可保证起搏器产品的较长的使用寿命,减轻患者因更换起搏器痛苦和经济负担;生理性起搏技术可最大程度降低不必要的右心室起搏,减少患者心衰的风险;全新的起搏器工作平台则实现了心房心室自动化感知管理。

同时推出的三个系列DF-4接口标准ICD和CRT-D产品沿袭了波士顿科学传统的超薄设计,提高了植入后的安全性与患者舒适性。同时,这三个系列的产品还具备心衰疾病的增强诊断功能,如波士顿科学专利的HF PerspectivTM 诊断工具(其中包括三维HRV图像和呼吸频率趋势监测等先进的心衰诊断功能)可协助临床医生有效管理患者病程并全面了解患者愈后情况;ApneaScanTM功能则可监测患者在睡眠时的呼吸暂停事件并通过早期干预治疗减少猝死的发生。同时推出的三个系列DF-4接口标准ICD和CRT-D产品沿袭了波士顿科学传统的超薄设计,提高了植入后的安全性与患者舒适性。同时,这三个系列的产品还具备心衰疾病的增强诊断功能,如波士顿科学专利的HF PerspectivTM 诊断工具(其中包括三维HRV图像和呼吸频率趋势监测等先进的心衰诊断功能)可协助临床医生有效管理患者病程并全面了解患者愈后情况;ApneaScanTM功能则可监测患者在睡眠时的呼吸暂停事件并通过早期干预治疗减少猝死的发生。

波士顿科学副总裁兼中国区总经理王欣先生表示:“近两年来,波士顿科学加速引进多款治疗心律失常的创新产品,并努力在中国实现与全球先进医疗的同步应用。我们将始终坚持以‘有效创新’为中国患者提供更先进的创新医疗服务,为中国广大心律失常患者提供优质的医疗资源。”

关于波士顿科学

波士顿科学公司承诺为生命而创新。我们致力于创新医疗解决方案,改善全球患者生活。三十多年来,波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展,通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案,满足广大患者亟待解决的医疗需求,降低医疗保健成本。

更多详细信息,请访问公司网站:www.bostonscientific.com

关于波士顿科学在中国

波士顿科学于1997年在上海设立中国区总部,目前在北京、上海、广州设有分公司以及研发中心。公司核心业务范围涵盖心脏介入、结构性心脏病、心脏节律管理与电生理、内窥镜介入、外周及肿瘤介入、泌尿与妇女健康、呼吸产品等。秉承创新引领者的传统,通过提供预防、诊断、治疗等高品质的医疗产品及服务,波士顿科学致力于成为一家最具创新活力、最贴近中国医患需求的国际医疗科技公司。

更多详细信息,请访问公司网站:www.bostonscientific.cn

关于前瞻性陈述的警示性声明

本新闻稿包含《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所指的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可通过如“预期”、“期望”、“预计”、“认为”、“计划”、“估计”、“打算”等类似词语予以识别。这些前瞻性陈述基于本公司利用当先可用信息做出的看法、假设和估计,不构成对未来事件或表现的保证。这些前瞻性陈述包括公司在中国的商业计划,产品市场及市场地位,新产品推出、产品效能与其影响及附带产品和服务等相关陈述。如果事实证明本公司的基本假设并不准确,或受某些风险或不确定因素影响,实际结果可能会与前瞻声明中所陈述或暗含的期望与预计有重大出入。在某些情况下,这些因素也已影响、而且可能在未来(与其他因素一起)影响本公司商业战略的实施情况,并可能造成实际结果与本新闻稿中陈述的设想有所出入。因此,谨敬告读者切勿过分依赖本前瞻性陈述。

可能引起差异的因素包括(但不限于):未来经济、竞争、赔偿及监管状况;新产品的推出;人口变化趋势;知识产权;诉讼;金融市场状况;以及本公司及竞争对手的未来商业决策。上述所有因素均很难甚至不可能准确预测,并且其中很多因素在我们控制范围之外。欲了解其他可能影响本公司未来运营的重大风险和不确定因素可详见本公司在美国证券交易委员会备案的10-K表上最新年度报表第一部分第1A条《风险因素》,本公司也会在已经或将要报备的10-Q表上季度报表第二部分第1A条《风险因素》中更新风险和不确定因素。对于任何预期的变化,或作为预期基础的相关事件、情况或环境的变化,或可能致使实际结果与前瞻性陈述有所出入的因素的变化,本公司均无意且无义务对前瞻性陈述做出更新或修改。此份警示性声明适用于该份文件中的所有前瞻性陈述。

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