波士顿科学发布2016年第一季度财报

美国马萨诸塞州,马尔伯勒市(2016年5月11日) - 波士顿科学公司(Boston Scientific,纽约证券交易所代码:BSX)宣布,截至2016年3月31日波士顿科学的第一季度销售额为19.64亿美元(公司第一季度的指导范围为18.90亿美元~19.40亿美元,与去年同期相比运营收入增长13%(按固定汇率计算)和收入增长11%(在报告基础上)。公司在第一季度实现了调整后每股收益0.28美元(去年同期为0.21美元),GAAP收入为2.02亿美元或每股收益0.15美元(去年同期为每股0.00美元)。

“本季度,我们的7大业务中有4项业务取得了两位数的有机营收增长,这要归功于我们全球团队的出色表现帮助公司实现快速增长”,波士顿科学总裁兼首席执行官Mike Mahoney如是说,“基于今年业务开端良好,我们也能相应提高对公司全年业绩的期望。我们将继续推行新产品的上市,更快速地拓展新兴市场,并为未解决的临床需求提供满意的解决方案。”

第一季度财务报告和近期发展:

第一季度实现19.64亿美元的销售额,在报告基础上与去年同期相比增长11%,运营收入增长13%。

与去年同期相比,第一季度的有机营业收入增长8%。有机收入的增长不包括:外汇汇率变动以及收购美国医疗系统(AMS)男性泌尿科的销售所得。

公司在第一季度实现了调整后每股收益0.28美元(公司的指导范围为0.23美元至0.25美元),第一季度GAAP收益为0.15美元(公司的指导范围为0.11美元至0.13美元)。

与去年同期相比,公司MedSurg业务第一季度实现28%的运营收入增长(包括11%的有机增长),心血管业务在第一季度实现14%的运营收入增长,心脏节律管理业务运营收入减少2%。

与去年同期相比,公司在三个主要地区均实现运营收入的强劲增长。美国地区运营收入增长14%(包括7%的有机增长),欧洲地区运营收入增长11%(包括6%的有机增长),AMEA地区(亚洲、中东和非洲)运营收入增长15%(包括14%的有机增长)。公司在新兴市场实现了23%的运营收入增长(包括21%的有机增长)。

纳入医疗保险与救助服务中心保险覆盖范围,可为非瓣膜性房颤患者选择WATCHMAN™左心耳封堵系统作为非药物治疗、降低卒中风险提供医疗保障。

波士顿科学多款MRI兼容产品获得认证,在使用条件满足时,这些产品能安全地用于磁共振成像,其中包括:ImageReady MRI条件性兼容起搏系统获得FDA批准、全新EMBLEM™ MRI皮下植入式转复除颤器(S-ICD)系统获得CE认证,并且所有之前植入的EMBLEM S-ICD 系统均获得MRI条件性兼容标签。ImageReady 系统包括ACCOLADE™MRI、ESSENTIO™MRI起搏器和全新INGEVITY™MRI起搏导线。公司还发起ENABLE MRI全球性临床试验,旨在评价目前已获批的植入式心脏复律除颤器(ICD)和心脏再同步化治疗系统(CRT)在MRI环境下使用的安全性。

ACUITY™ X4左室四极导线*获得FDA批准。随着新型四极导线纳入心脏节律管理产品组合之后,波士顿科学可向美国市场提供包含装置与导线在内的完整的X4 CRT系统。

推出AXIOS™支架和电推送系统*,在微创内镜手术中用于治疗胰腺炎引发的两种严重并发症(假性胰腺囊肿和某些类型的胰腺透壁性坏死)。

Eluvia™药物洗脱血管支架系统*获得CE标志,在欧洲市场开始商业销售。该支架系统是第一个基于聚合物的药物洗脱支架,用于治疗膝盖以上的外周血管病变。波士顿科学启动IMPERIAL临床试验,以支持Eluvia系统在美国和亚洲获得监管部门的批准。

Blazer™开放式灌溉射频消融导管获得FDA批准,可用于消融手术,以恢复I型心房扑动患者的正常心脏节律,标志着波士顿科学第一次成功地为美国市场提供了开放式灌溉导管。波士顿科学的IntellaTipMiFi™开放式冲洗导管*获得CE标志,该导管可以用于所有心脏射频消融手术。

波士顿科学向第美国心脏病学会65届年度科学会议提交令人信服的数据,这些数据涉及到波士顿科学心脏介入和心脏节律管理业务,包括WATCHMAN左心耳封堵系统、SYNERGY™生物可降解聚合物药物洗脱支架系统*、Lotus™经导管主动脉瓣置换术系统(TAVR)*、无导线起搏器的以及EMBLEM S-ICD系统。

*ImageReady MRI条件兼容起搏器尚未在中国大陆上市销售。
* ACUITY™ X4左室四极导线尚未在中国大陆上市销售。
*AXIOS™支架和电推送系统尚未在中国大陆上市销售。
*Eluvia支架系统和Lotus瓣膜系统是仅限于研究性使用的医疗器械,尚未在中国大陆销售及推广。
*Blazer™开放式灌溉射频消融导管尚未在中国大陆上市销售。
*IntellaTipMifi开放式灌注冷却电极,尚未在中国大陆正式上市销售。
* SYNERGY™生物可降解聚合物药物洗脱支架系统尚未在中国大陆上市。
*无导线起搏器是一种概念性的医疗器械或技术,尚未在中国大陆上市销售。

*不包括收购AMS男性泌尿科系列产品的销售收入,泌尿外科和骨盆健康销量同比增长12%。
增长率是以实际的、未进行四舍五入的金额为基础,可能不会再次精确计算。

按照美国公认会计准则,销售增长率的编制不包括外币汇率变动的影响和/或最近收购(有大量销售额)的影响。公司使用这些非GAAP财务指标的具体说明,可以参见附于本文的附件。

以综合GAAP为基础进行计算,公司在2016年第一季度的净收入为2.02亿美元,或每股0.15美元。这些结果共计1.76亿美元(税后)或每股0.13美元,包括与收购、剥离、诉讼、改组和重组相关的费用净额及摊销费用。扣除这些费用净额后,2016年第一季度的调整后净利润是 3.78亿美元,或每股0.28 美元。

以综合GAAP为基础进行计算,2015年第一季度的净亏损为1百万美元,或每股0.00美元。这些结果共计2.87亿(税后)美元或每股0.21美元,包括与收购、剥离、诉讼、改组和重组相关的净额费用、养老金终止费用及摊销费用。扣除这些费用净额后,2015年第一季度的调整后净利润是 2.86亿美元,或每股0.21 美元。

2016年全年和第二季度财务指导

预计2016年,公司全年的收入范围是80.75亿美元至82.25亿美元(之前的指导范围是79.00亿美元至81.00亿美元)。与去年同期相比,这个收入指导范围分别代表了约8%到10%的报告增长幅度,或者约9%至11%的运营增长幅度,或者大约6%到8%的有机增长幅度。以GAAP为基础进行计算,预计2016年公司的盈利范围为每股0.64美元至 0.69美元(之前的指导范围为每股0.62美元至0.67美元),预计调整后收益范围为每股1.06美元至1.10美元(之前的指导范围为每股1.03美元至1.07美元)(不包括与收购、剥离、改组和重组相关的净额费用及摊销费用)。

预计公司在2016年第二季度的销售额范围为20.10亿美元至20.60亿美元。与去年同期相比,这个销售额范围分别代表了约9%到12%的报告增长幅度,或者大约11%至13%的运营增长幅度,或者大约6%到8%的有机增长幅度。以GAAP为基础进行计算,预计公司在2016年第二季度的收益范围为每股0.14美元至0.17美元,预计调整后收益范围为每股0.25美元至0.27美元(不包括与收购、剥离、改组和重组相关的费用及摊销费用)。

关于波士顿科学

波士顿科学公司承诺为生命而创新。我们致力于创新医疗解决方案,改善全球患者生活。三十多年来,波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展,通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案,满足广大患者亟待解决的医疗需求,降低医疗保健成本。

波士顿科学于1997年在上海设立中国区总部,目前在北京、上海、广州设有分公司以及研发中心。公司核心业务范围涵盖心脏介入、结构性心脏病、心脏节律管理与电生理、内窥镜介入、外周及肿瘤介入、泌尿与盆底健康、呼吸产品等。秉承创新引领者的传统,通过提供预防、诊断、治疗等高品质的医疗产品及服务,波士顿科学致力于成为一家最具创新活力、最贴近中国医患需求的国际医疗科技公司。

更多详细信息,请访问公司网站:www.bostonscientific.cn

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可能引起差异的因素包括(但不限于):未来经济、竞争、赔偿及监管状况;新产品的推出;人口变化趋势;知识产权;诉讼;金融市场状况;以及本公司及竞争对手的未来商业决策。上述所有因素均很难甚至不可能准确预测,并且其中很多因素在我们控制范围之外。欲了解其他可能影响本公司未来运营的重大风险和不确定因素可详见本公司在美国证券交易委员会备案的10-K表上最新年度报表第一部分第1A条《风险因素》,本公司也会在已经或将要报备的10-Q表上季度报表第二部分第1A条《风险因素》中更新风险和不确定因素。对于任何预期的变化,或作为预期基础的相关事件、情况或环境的变化,或可能致使实际结果与前瞻性陈述有所出入的因素的变化,本公司均无意且无义务对前瞻性陈述做出更新或修改。此份警示性声明适用于该份文件中的所有前瞻性陈述。